それぞれの方法での胚体内胚葉マーカーとなるSOX17、FOXA2を指標とした胚体内胚葉誘導効率については論じられているのですが、異なる誘導因子処理で作成される胚体内胚葉細胞の性質、分化指向性の差異についてはよく分っていませんでした。

そこで今回、研究グループは異なる方法で誘導した胚体内胚葉の分化能力を検証、胚体内胚葉にサブタイプが存在し再分類可能かどうかを調べています。
iPS細胞は、いろいろな組織に変化することの出来る、非常に魅力的な細胞ですが、目的の細胞にするまでにいろいろな遺伝子操作などをしなければなりません。

ただ今回の研究では、２つのマーカーで定義されている胚体内胚葉の細胞集団の中に３つのサブタイプがあることを示し、それらを作り分ける方法を初めて開発したのです。
今回の方法で胚体内胚葉を作り分け、その後に従来の方法を組み合わせば、より質の高い内胚葉系の臓器構成細胞の作製に貢献することが期待されます。