不正確なウイルスRNA合成を引き起こすプリンヌクレオシドであるファビピラビルは、日本の富山化学工業が以前に開発したもので、現在、COVID-19の治療薬として臨床試験の承認を受けています。クロロキンは、中国でCOVID-19の治療に有効であることが示されています。数十社の企業がワクチン開発を急ぎ、臨床試験を進めています。その一例として、米国NIHはシアトルで、NIAIDの科学者とその共同研究者が開発した治験用ワクチン（mRNA-1273）を評価する第I相試験を開始しました。SanofiとRegeneronは、IL-6 を標的としたKevzaraを評価する第II/II相試験をニューヨークで開始しました。Inovio Pharmaceuticalsは、米国内でのヒト臨床試験に向けたワクチン開発を進めており、年末までに100万回分のワクチンを製造する予定です。

世界的には、医療業界は、ナチュラルキラー（NK）細胞、T細胞、幹細胞、エクソソームなどの生きた治療法を含め、あらゆる手段を使ってウイルスの脅威を抑えようとしています。多くの新しい研究の中で、幹細胞、特に間葉系幹細胞（MSC）はCOVID-19の治療に興味深い可能性を示しています。

MSCが注目されているのは、過去の研究でMSCからの分泌物が炎症やサイトカインストームの治療に有効であることが明らかになったからです。初期段階の研究から、MSCは肺の微小環境の改善、免疫系の過剰活性化の抑制、組織修復の促進、肺胞上皮細胞の保護、肺線維症の予防、肺機能の改善など、有益な効果を発揮する可能性があると考えられています。

すでに、Athersys社は、呼吸器疾患の治療にMSCを使用した他の研究で好ましい結果を報告しており、Mesoblast社のRemestemcel-Lは進行性呼吸器疾患の治療に有効であることが証明されています。Athersys社とMesoblast社は、それぞれ300人と400人の患者を対象とした試験の登録を行っています。これは、COVID-19を対象とした最大規模の幹細胞試験です。現在、少なくとも26社がCOVID-19とその合併症に対する細胞治療製品を探索しています。

ここ数ヶ月の間、臨床試験分野の活動が盛んに行われています。