Securing America's Medicine Cabinet Act（SAM-C）は、FDAのEmerging Technology Programを拡大し、米国での治療法開発と製造を支援するために、先進的な医薬品製造のためのセンターオブエクセレンスの構築に1億米ドルの権限を与えています。同様に、インド政府は、中国で生産される原薬への依存からシフトするために、製薬業界のために1万ルピー（12億米ドル）を確保しました。

さらに、パンデミックの影響は、治療法を見つけるための競争を引き起こし、世界中の製薬会社はCOVID-19の潜在的なワクチン、治療法、診断法の研究に懸命に取り組んでいます。FDAは、コロナウイルス治療薬をできるだけ早く市場に投入するための官民一体となった取り組みである「コロナウイルス治療加速プログラム（CTAP）」を実施しました。CTAPプログラムは、病気の患者に新しい治療法をもたらすために、FDAが持っているあらゆる手段を使うことになります。一方、欧州委員会は、Horizon 2020とInnovative Medicines Initiative（IMI）の助成金を介してワクチン、治療法、診断法の開発プロジェクトに資金を提供しており、最大4500万ユーロ（4900万米ドル）の公的資金提供を発表しました。IMIでは、製薬会社により、さらに総額9000万ユーロ（9800万米ドル）の資金が投入され、開発が期待されています。

現在、製薬業界で開発中のパイプラインには155種類の医薬品と70種類のワクチンがあります。Gilead社のレムデシビルは、動物実験や臨床試験のデータからCOVID-19の治療に有望な結果が得られており、開発中の代表的な医薬品の一つです。一方、Moderna/NIAID、Inovio Pharmaceuticals、CanSino Biologicalは、各社が異なるワクチンプラットフォームで臨床試験を開始しており、ワクチン開発の最前線を走っています。DNA・RNA操作を利用した遺伝子ワクチンプラットフォームは、この競争をリードしているように思われます。この種のワクチンは、潜在的に従来のワクチンよりも迅速に開発・生産できる可能性があります。