また、国際ファーマコビジランス学会（ISoP）のような非営利団体によるファーマコビジランスに関する啓蒙活動は、医薬品の適正かつ安全な使用を促進するためのサービスを促進すると期待されています。

さらに、臨床試験の実施や製造販売後の警戒に関する規制が、近い将来需要に拍車をかけると予想されています。例えば、欧州医薬品庁（EMA）や米国食品医薬品局（FDA）では、臨床試験の全段階を対象とした規制ガイドラインを策定しています。ADRデータベースや情報システムの開発が進み、正確な情報を報告できるようになったことで、研究者がさらに前向きな研究に活用できるようになり、ファーマコビジランス全体の需要が高まっています。

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https://www.gii.co.jp/report/grvi544763-pharmacovigilance-pv-market-analysis-by-clinical.html

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