例えば、2017年には、Abbott社はアブソルブという製品の撤退を余儀なくされ、Boston Scientific社は、デバイスが心筋梗塞や血栓症のリスクが高いことを示したため、Renuvia scaffoldの開発プログラムを終了しました。これは、ステントに使用されているポリマーの不均一な構造がデバイスを大きく変形させ、血流を乱す原因となっていました。

生体吸収性ステント市場は製品タイプ別に、ポリマーベースと金属ベースに分類され、吸収率別に、遅吸収性ステント、速吸収性ステントに分類されます。用途別では、冠動脈疾患、末梢動脈疾患に分類されます。

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https://www.gii.co.jp/report/tbrc951595-bioabsorbable-stents-global-market-report-30-covid.html

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