承認プロセスの一環として、登録された患者を監視して、10年間にわたる長期の大動脈弁の耐久性を判断します。

低リスク患者のTAVRの承認を受け、CEPDの拡大が決定

死亡率の増加と生活の質低下に関わる障害性脳卒中の発生によって、TAVRの利点が弱められています。TAVR技術の進歩にもかかわらず、脳卒中は依然として重大な合併症であり、否定的な結果を伴います。これらの大部分は、脳塞栓が頻繁に起こるTAVR後の急性期に発生します。脳塞栓防止装置は、TAVR中の周術期の虚血性脳卒中のリスクを最小限に抑えるために開発されており、米国のTAVR処置のほぼ40％が2026年までにCEPDを使用すると予想されています。

【 当レポートの詳細目次 】
https://www.gii.co.jp/report/ida967883-cardiac-surgery-heart-valve-device-market-report.html

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