2018年5月、Pfizerは、米国食品医薬品局（FDA）が、エポゲンとプロクリット（エポエチンアルファ）のバイオシミラーであるRETACRIT（エポエチンアルファ-EPBX）1を、基準品の全適応症で承認したことを発表しました。RETACRITは、米国で承認された最初で唯一のバイオシミラー型赤血球造血刺激薬（ESA）です。

2018年8月、Stadaは、バイオシミラープログラムを遂行するために設立したベンチャーキャピタルが出資する組織Bioceuticalsの過半数株主になることで、バイオシミラー領域での存在感を高めました。

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https://www.gii.co.jp/report/del973899-epoetin-alfa-biosimilar-insight.html

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