探索段階で合成された1万個の化合物のうち、前臨床段階に到達するのは250個で、最終的にFDAで承認されるのは1個という試算もあります。したがって、医薬品開発の初期段階で失敗した分子の消耗を抑えることは非常に重要になります。研究開発の主な目的は、前臨床段階の化合物の受容性を高めることにより、第I相候補の承認の可能性を高めることにあります。医薬品開発の初期段階における研究開発投資の増加は、医薬品がより高価な臨床段階に到達する前に、生体内毒物検査法の使用を増加させる可能性があります。


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https://www.gii.co.jp/report/mama997328-vivo-toxicology-market-by-product-animal-models.html

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