長年にわたり、mRNAの化学構造を操作することで、医学研究者や治療法開発者は前述の課題のいくつかを解決することができました。同様に、治療法のデリバリーに関しては、リポプレックスや脂質ベースのナノ粒子が、治療用mRNAの標的となる細胞内デリバリーのための好ましい手段となっています（他の現代的な核酸デリバリー方法の中でも）。しかし、この分野に携わる企業（主に新興企業や小規模企業）は、より優れたドラッグデリバリー戦略を追求していると主張しています。過去5年間だけでも、mRNAベースの治療薬やワクチンの開発に携わる企業に80億米ドル近くが投資されていますが、そのうちのかなりの割合が公的機関の投資家や国の支援を受けた機関によるものです。さらに、ここ数年、継続的な研究開発を支援するために戦略的パートナーシップを結んだ企業の統合が目立ってきました。今後、より多くのmRNAベースの治療薬やワクチンが概念実証され、臨床試験が開始され、最終的に販売されるようになると、このニッチな産業セグメントに従事するステークホルダーの機会は大幅に増加することが予想されます。


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https://www.gii.co.jp/report/root996035-mrna-therapeutics-vaccines-market.html

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