」（チャーチ教授）


このプラットフォームは、いわば遺伝子やその他の医療データを格納する研究者向けのエンドツーエンド型Genomics as a Service（GaaS）ソリューションだ。遺伝子疾患の研究や新薬の開発など、大量のデータを必要とする最先端研究には非常に有益な存在となる。研究者はまず自らの研究に最適なデータを検索し、そのデータを提供した個人からアクセス権を購入した後、Nebulaプラットフォーム上でデータ解析を行うことができる。


「このプラットフォームだと仲介業者が入らないため、研究者がデータにすばやくアクセスできます。利便性と解析品質の向上も期待できます。データ交換のシステムを通じて個人と研究者の双方が遺伝子マーケットに参加することで、今後の研究促進、および総合的な健康水準の向上に役立ちます。」（Nebula Genomics 科学技術部門最高責任者、兼共同創設者　デニス・グリシン）


Nebula Genomicsではより多くの人々に自らの遺伝子のことを知ってもらい、研究者にそのデータを共有することで、個々人の状態に応じたオーダーメイド医療の未来を牽引することを目指している。


Nebula Genomicsについて

Nebula Genomicsはヒトゲノムのシーケンシング（遺伝子解析）および医療ビッグデータを専門とする企業で、消費者、研究者、および医療コミュニティに向けた信頼性の高い遺伝子＆医療データの大規模マーケットプレースを構築し、「遺伝子解析がもっと身近になる時代」を創出することを目指しています。Nebulaプラットフォームはブロックチェーン技術を活用することで消費者が自身のデータを管理し、その利用に際して報酬を受ける仕組みです。蓄積された豊富な遺伝子情報は、医薬品開発の促進、臨床試験への活用、個々の健康状態に応じたオーダーメイド医療の実現など様々な領域で利用できます。同社はハーバード大学教授で遺伝学者のジョージ・チャーチと、ハーバード大学研究員のデニス・グリシン、カマル・オバドによって2017年に創設。