このため、p53-MDM2経路を標的にした治療法は、多くのがん患者にとって有益と考えられるが、癌のキナーゼを標的とした臨床応用分野に比べ、薬剤の標的にする難しさから大きく後れを取ってきた。
ところが、近年になって、バイオインフォマティクスを利用した構造解析の発展や基礎研究の進歩により、MDM2によるp53不活化機能を抑制し、p53の活性をがん細胞で上昇させる目的で、数々のMDM2阻害剤が開発されている。
また、変異型p53を野生型に戻す薬剤や、p53非依存性のMDM2のがん促進機能を抑制する薬剤など、新しいp53-MDM2経路標的薬剤の開発も進んでいる。
さらに、p53変異型をもつ癌を標的にしたワクチンなどp53-MDM2経路を免疫療法に応用する研究も進んでいる。
これらの一部はすでに臨床応用の段階で、成功例もいくつか報告されつつあるが、いまだ重篤な副作用やがんの再発など問題点が多い。
本会はp53-MDM2経路の基礎研究と臨床応用と製薬会社の著名な研究者が一同に会し、基礎研究の進歩および近年脚光をあびつつあるp53-MDM2経路を標的にした治療法の問題点を解決する活発な議論の場となることが期待される。

【MDM2国際ワークショップ概要】
MDM2国際ワークショップには、p53を発見したDavid Lane博士とArnold Levine博士に加え、名誉ある米国科学アカデミー会員であるCarol Prives博士、Guillermina Lozano博士、Karen Vousden博士、さらにはRocheで世界初のMDM2阻害剤の開発を行ったBinh Vu博士などを含む約30人の世界的に著名な研究者がすでに参加を了承しており、海外からは100名程度の参加者が見込まれる。
日本からも、主催者である国立がん研究センターに加え、最先端のがん研究をおこなっている東京大学、千葉大学、帝京大学、金沢大学、札幌医科大学の教授がすでに参加を了承しており、若手研究者を含めると100人以上の参加者が見込まれる。