筋萎縮性側索硬化症(ALS)の謎が1つ解明 難病から治療できる病気へ

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2016年8月24日(水)、日本の大学教授を中心に結成された研究グループが、「筋萎縮性側索硬化症(ALS)」のうち約1割を占めるとされる家族性ALSの原因遺伝子といわれている約20種類の原因遺伝子のうちの1つである、オプチニューリンという遺伝子について研究を行ってALSの発症メカニズムの一部を解明したと発表されました。この発見により現在、疾患との関連の研究が世界的に高く注目されています。2014年に大きな話題となった「ア...

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