生体内毒性試験の市場規模、2025年に66億米ドル到達予測

株式会社グローバルインフォメーションは、市場調査レポート「生体内毒性試験の世界市場 (～2025年)：製品 (動物モデル・試薬&キット)・試験タイプ (慢性・亜急性)・毒性エンドポイント (全身・免疫毒性)・施設 (外部・社内)・エンドユーザー (学術研究機関・CRO)・地域別」 (MarketsandMarkets) の販売を4月23日より開始いたしました。

生体内毒性試験の市場規模は、2020年の50億米ドルからCAGR5.5%で成長し、2025年には66億米ドルに達すると予測されています。市場成長の主な要因は、医薬品の研究開発の活発化、動物モデルの革新、専用の生体内毒性試験の開発、個別化医療の需要の高まりが挙げられます。

COVID-19が生体内毒性試験市場に与える影響

COVID-19の発生は、前例のない世界的な公衆衛生上の課題であり、ワクチン開発への注目が高まっていることから、生体内毒性試験市場に大きな影響を与えることが予想されます。WHOによると、COVID-19に対しては、世界各国で20種類以上のワクチンが開発されています。これらのワクチンは前臨床段階にあり、一部のワクチンはすでに動物実験段階に入っています。このことから、COVID-19用動物モデルの市場需要は高まっており、特に気道などの上皮にヒトACE2を発現し、致死的なSARS-CoV感染症を発症するヒト化ACE2（hACE2）マウスの需要が高まっています。しかし、動物モデル提供者は、急増する需要に対応できる量のマウスを持っていないため、現在の供給は限られています。しかし、政府や科学研究機関が、治療法やワクチンへの研究投資を増やす事が考えられ、COVID-19に対する治療薬やワクチンの需要が急増していることから、生体内毒性試験市場は拡大すると予想されます。

牽引要因：製薬会社の研究開発活動の活発化

ヘルスケア市場のダイナミクスな変化により、製薬企業やバイオテクノロジー企業は、単なる増分的な利益ではなく、真の価値を提供する製品を開発する必要に迫られています。そのため、多くの製薬会社や医療機器メーカーが、技術革新や研究開発の効率化に注力しています。研究開発には失敗のリスクがつきものです。