筋萎縮性側索硬化症(ALS)の謎が1つ解明 難病から治療できる病気へ (2/3ページ)

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筋萎縮性側索硬化症(ALS)の生存率 ケースによりますが、発症後の5年生存率は20%くらいとされています。 筋萎縮性側索硬化症(ALS)の遺伝性 遺伝性・家族性のものが5~10%といわれ、ほとんどは孤発性といわれる特に家族歴などを持たないものです。
アイスバケツチャレンジって何? アイスバケツチャレンジとはALSの研究の支援目的で始まった運動です。
バケツに入った氷水を頭からかぶるか、アメリカALS協会に100ドル寄付をする、というものです。

日本でも芸能人の方が氷水をかぶる様子が話題になりました。

この支援運動によって、寄付金120億円が集まり、ALSの研究費用として役立っております。
筋萎縮性側索硬化症(ALS)を患いながらも活躍する有名人 ホーキング博士
ALSを患う著名人として代表的な方です。
筋力が低下した博士が音声で周囲とコミュニケートしたり、パソコンを使用したりするのに使っているソフトが無料で公開され、使えるようになりました。

無料のソフトを利用して、周囲との意思の細かい疎通が可能になる神経疾患や筋疾患の患者さんが増えることが期待できます。

スティーヴン・ホーキング博士の半生を描いた映画「博士と彼女のセオリー」も公開されております。



ジェイソン・ベッカー
ALSを患うギタリストで、手が動かなくなっているのにも関わらず、自分の頭の中にひらめいた音楽を目の動きで伝え、音作りをしているギタリストです。
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