世界的な医薬品開発・製造受託企業である、Almacグループ（Almac Group　本社：北アイルランド、クレイガヴォン）は、アイルランド北東部ダンドークにある欧州キャンパスでアイルランド医療規制当局 （HPRA）によるAlmac Clinical Services IrelandとAlmac Pharma Services Irelandの査察が無事終了したと発表しました。

世界的な医薬品開発・製造受託企業である、Almacグループ（Almac Group　本社：北アイルランド、クレイガヴォン）は、アイルランド北東部ダンドークにある欧州キャンパスでアイルランド医療規制当局 （HPRA）によるAlmac Clinical Services IrelandとAlmac Pharma Services Irelandの査察が無事終了したと発表しました。


今回の査察完了に伴い、ダンドークの欧州キャンパスにおいて、治験材料と市販薬製品の両方に対して、クオリファイドパーソン（QP）によるバッチ出荷認定およびバッチリリース（出荷）を行うための正式認可が下りる見込みです。


EU市場の現在および将来の顧客ニーズに応えられるように、Almacグループは、市販薬製品用の新規品質管理室（QCラボ）と包装工場、および治験サプライ専用の総面積7万9000平方フィート（約7300平方メートル）のEU流通センターを含む同キャンパスへの追加投資を発表しました。これは、2019年1月までに稼動体制が整う欧州キャンパス内GMP対応施設への投資の3倍以上の規模になります。（GMP：医薬品、医療器具などの製造管理及び品質管理に関する基準のこと。Good Manufacturing Practice.）


今回の3000万ポンド（約４５億９000万円）に及ぶ投資は、同新規欧州キャンパスから車でわずか40分の北アイルランド、クレイガヴォンにある、グローバル統括本部での治験サプライ・製剤開発業務を補完するものです。

 新規欧州キャンパスは、同グループのEU圏内での治験サプライと市販製剤事業のグローバル拠点を大幅に拡大します。