2016年9月21日（水）放送の『ザ!世界仰天ニュース』は「知られていない病気と闘っている人たちスペシャル」という特集でした。

体が非常に小さい病気、突如意識を失う病気、記憶がなくなる病気、強い動悸と死の恐怖に襲われる病気などが取り上げられておりました。

今回はこの「知られていない病気と闘っている人たち」の「病気」について、医師に解説をしていただきました。 原発性小人症

メカニズム
両親からの遺伝子の組み合わせによるものと考えられています。

症状
非常に身長が低く、頭が小さく、骨が弱く骨折しやすいのが特徴です。

原因
遺伝による病気と考えられています。

治療方法
非常に珍しい病気で、根本的な治療法はまだ解明されておりません。

番組で取り上げられていた「原発性小人症」
カナダ州の在住するケナディさんは、4歳にして身長66cm、体重は4.5Kgしかありませんでした。

彼女が患っているのは「原発性小人症」非常に珍しい奇病で、関節のゆるみよる頻繁な脱臼と、骨折の危険があるので運動することが出来ませんでした。

しかし、13歳になったケナディは30cmも身長が伸び、骨密度も通常の密度にまでなりました。

原発性小人症のなかで異例の成長をみせる彼女は、同じ症状の人たちの希望となっています。